1.新版GSP认证标准提高，要求实现采购、验收、入库、养护、销售、出库等环节的全程信息化管理。现有的管理模式已经难以适应新版GSP的要求。

2.药品、器械的种类多、批次多，期效管理要求高。手工操作不仅效率低、容易出错，而且很难及时了解哪一批次药品是否过了有效期。

3.无法准确了解药品、器械库存状况，有些药品、器械大量积压，而有的药品、器械脱销了还不知道及时进货，导致库存占用率高，资金使用率低。

4.门店要货申请无法及时汇总至总部，门店间的销售和库存情况无法实时查看，总部不能统一调配，进行补货、配货。

5.几乎所有的药品、器械的出入库都要进行监管码扫描及上传，使用PDA扫描数据无法与企业进销存系统互通，工作量大还容易出错。

　　《千方百剂Ⅱ-医疗器械版》是针对医疗器械企业经营管理而开发的专业软件，为经营医疗器械或兼营器械与药品的单体药店、批发企业、零售连锁企业，提供有针对性的企业管理解决方案。

　　结合新版医疗器械经营质量管理规范，集购销存和财务于一体，在解决企业管理问题的同时，也为监管部门提供监查数据，一举两得，共同为医疗器械的质量安全作出贡献。

1.序列号跟踪管理

　　对三类器械提供完备序列号管理模式，支持多种序列号状态，贯穿于采购、库存、销售等多个业务流程中，可通过序列号准确查询出相关的业务数据。

2.切实有效的进销存功能

　　有医疗器械及药品经营行业十多年的管理经验，提供全方位进销存功能，及时准确地掌握每一种商品的实际库存情况以及畅销、滞销状况，通过库存上下限报警，保持合理的库存结构，及时调整销售策略，避免货品积压。

3.良好的兼容性设置

　　提供了航天金穗专用数据接口，可打印税票和制作标准财务报表、凭证、零售前台兼容POS设备，让业务处理方便可根据各地药监的要求提供数据接口，把器械经营企业需监管的数据上报到药监平台。

4.安全灵活的器械管理

　　医疗器械信息分为基本信息、价格信息、辅助信息包括批次、批号、有效期、生成日期、灭菌批号等，同时提供互联网国家药监器械数据库，方便器械基础资料录入。

5.丰富多样的器械经营质量管理表

　　系统提供包括管理职责、人员与培训、售后服务、设备与设施、采购收货与验收、入库/贮存与检查、销售/出库与运输、售后服务等七大模块的一系列报表200余种，且将进销存、配送、财务和质量管理有机结合，实现全程信息化管理。

6.严格的效期管理

　　批号、有效期、灭菌批号管理贯穿器械流转的全过程，并配有预警功能，避免器械过期给企业造成资金损失，防止售出过期器械的情况出现

　　目前，《千方百剂Ⅱ-医疗器械版》已经成功应用于国内近四千家医疗器械经营企业，在行业内享有良好的口碑。